海思科于2003年在溫江深耕發(fā)展。張志強供圖

6月24日，成都溫江企業(yè)四川海思科制藥有限公司（以下簡稱“海思科”）正式宣布。該公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥首款雙周超長效二肽基肽酶-4抑制劑（DPP-4i）考格列汀（商品名：倍長平?）已獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市，用于改善成人2型糖尿?。═2DM）患者的血糖控制。

這標志著我國首個雙周制劑降糖藥物成功面世，也意味著糖尿病治療領域開始從日制劑、周制劑邁向雙周制劑的新時代。

2型糖尿病（T2DM）是一類需要終身管理的疾病，絕大部分患者需要長期接受降糖藥物治療，迄今為止，國內口服降糖藥物需每日1～3次口服。這種日復一日的服藥模式，雖然在一定程度上控制了血糖，但是患者需要時刻記得服藥時間。與傳統(tǒng)每日口服降糖藥物相比，倍長平?考格列汀片兩周僅需口服一次，大大減輕了患者的服藥負擔，提高了治療依從性。

據(jù)介紹，海思科自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥倍長平?考格列汀片，是DPP-4的超長效抑制劑，通過抑制人體內的DPP-4，提高體內GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）和GIP（葡萄糖依賴性促胰島素多肽）的血漿濃度，從而抑制胰高血糖素分泌，延緩胃排空，保護胰島β細胞功能，發(fā)揮降糖作用。

海思科于2003年在溫江深耕發(fā)展，定位為研發(fā)驅動型生產基地，涉及心血管、抗感染、消化系統(tǒng)、精神系統(tǒng)、肝病、代謝系統(tǒng)等多個領域的原料藥工藝開發(fā)、中試放大，臨床用樣品的生產及原輔料的商業(yè)化生產。

目前，海思科正在成都醫(yī)學城建設新的制藥研發(fā)生產基地，總建筑面積近10萬平方米，預計年產能超過1億粒/1億支，為新藥的生產提供了有力支撐。

溫江區(qū)正加快構建“3+6”現(xiàn)代化產業(yè)體系，將醫(yī)藥健康產業(yè)作為地標產業(yè)聚優(yōu)培強。成都醫(yī)學城聚焦創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械等重點產業(yè)建圈強鏈，已聚集600余家生物醫(yī)藥企業(yè)，成為成都生物醫(yī)藥產業(yè)的主要承載地。（楊柳）

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